国内业务咨询
戴老师 18912603550
李老师 17721682857
严老师 13761389887
海外代表&注册
徐老师 18136185269
关注公众号 赢取优惠→
首页
关于我们
行业资讯
行业解读
服务项目
法规标准
联系我们
资讯动态
行业新闻
法规解读
体系解读
注册解读
行业杂谈
供应商管理培训
FDA QSR820培训
医疗器械风险管理培训
CE法规培训
特殊过程确认培训
医疗器械注册法规体系培训
医疗器械注册证
医疗器械生产许可证
GMP认证咨询
一类医疗器械产品备案/生产备案
二、三类医疗器械注册
免临床试验资料编写
医疗器械注册技术要求编写
医疗器械经营许可证
国内医疗器械注册咨询
医疗器械CE认证
欧盟ISO13485认证与法规咨询
有源植入医疗器械CE认证咨询
体外诊断医疗器械CE咨询
欧盟医疗器械指令
医疗器械CE技术文件编写
欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
二、三类医疗器械首次注册咨询
境外医疗器械产品注册咨询
一类医疗器械首次注册咨询
进口医疗器械注册咨询
医疗器械FDA注册/认证
美国FDA 510K注册认证咨询
美国FDA QSR820质量体系与法规
医疗器械FDA产品分类咨询
美国医疗器械FDA注册,认证咨询
医疗器械临床数据统计分析
临床试验标准规程
医疗器械临床试验
医疗器械临床评估报告
临床试验相关的其它技术咨询
临床试验
工业用气/水要求咨询
洁净室与医疗器械的法规要求
空气净化系统设计咨询
工艺与功能间设计规划
洁净室设计指导
医疗器械出口证办理
医疗器械计量器具许可证办理
高新技术企业申报指导
软件著作权申报指导
产品专利申报指导
其它技术服务咨询
法律法规
有源产品标准
无源产品标准
无菌产品标准
体外诊断标准
搜索
行业资讯
资讯动态
行业新闻
友情链接
美国食品药品监督管理局
欧盟食品药品监督管理局
世界卫生组织
纽约医学研究院
英国生物制品检测所
澳大利亚治疗商品管理局
国家食品药品监督管理总局
北京市食品药品监督管理局
江苏省食品药品监督管理局
广州奥咨达医疗器械技术有限公司
行业新闻
医疗器械咨询/国内医疗器械职业将来出资的四大方向
2015-04-03
医疗器械咨询/国内医疗器械职业将来出资的四大方向
2015-04-03
医疗器械行业“十三五”规划的路线图引发产业关注
2015-03-31
高端医疗设备商场国产化率低 外资三巨子仍占多半
2015-03-31
违法产销医疗器械将受《中华人民共和国刑法》处罚规定
2015-03-31
江苏省强化医疗器械生产经营环节风险防控
2015-03-31
上海海关统计2014年进口医疗器械206.3亿元,创历史新高
2015-03-27
医疗器械工业展开喜人 上一年出售产量近三十亿
2015-03-26
北京市医疗器械检验所“医疗器械检验与安全性评价北京市重点实验室”获得认定
2014-07-22
北京市食品药品监督管理局部署开展医疗器械临床试验专项核查
2014-07-18
上一页
1
...
19
20
21
下一页
注册咨询 临床咨询 质量体系 产品检验 医械培训 技术服务 海外代表&注册 项目开发
详细进入